BIRC3基因突变少见于初诊CLL患者（4%）；多见于氟达拉滨难治性CLL（15%），与FCR方...

DDX41基因胚系突变易导致多种遗传性恶性血液病的发生（如MDS/AML, CML, NHL及HL）

GATA2基因胚系突变与遗传性血液系统恶性肿瘤相关

PPM1D基因突变见于~20%的t-AML或t-MDS患者；该基因突变与使用DNA损伤性药物有关。

ZRSR2基因突变见于5-10%的MDS，还见于s-AML等

STAG2基因突变常见于随系肿瘤

SH2B3基因突变可见于多种获得性及遗传性MPNs、淋巴细胞白血病及非恶性血液系统疾病...

MYD88、BRAF、TP53、MAP2K1、TNFRSF14、BCL6、STAT3、STAT5B、BTK、PLCG2、NOTC...

BRAF、MAP2K1

MYD88、CXCR4

FBXW7、PHF6、IL7R、CRLF2、EZH2、NOTCH1、IKZF1-CDKN2A\B缺失、PAX5、JAK3

SF3B1、MYD88、NOTCH1、BIRC3、TP53

CEBPA、NPM1、FLT3-ITD\TKD、C-KIT exon8\17、ASXL1 exon12、IDH1 R132 、IDH2 ...

PTPN11、NF1、NRAS、KRAS、CBL、SETBP1、JAK3

TET2 exon 3-11、DNMT3A R882、TP53 exon 2-11、ASXL1、SF3B1 exon 14-16、SRSF...