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白血病融合基因(AML1-ETO)检测
主要见于儿童及青年AML患者（5-15%），其中M2患者阳性率为40%，M2b中占90%，阳性预...
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白血病融合基因(BCR-ABL1非常见融合型)检测
检测BCR-ABL的e1a3、e6a2、e8a2、b2a3、b3a3五种非常见融合型。用于CML和ALL患者...
白血病融合基因(BCR-ABL1 P230)检测
见于CML，部分患者伴中性粒细胞增多。指导靶向药物的运用和监测MRD
白血病融合基因(BCR-ABL1 P210)检测
95%以上的CML伴有BCR-ABL融合基因，指导靶向药物的运用和监测MRD；在ALL中，成人患...
白血病融合基因(BCR-ABL1 P190)检测
多见于ALL（成人15-30%，儿童3-5%），多为B-ALL，CML中极少见，指导靶向药物的运用...
IGH重排阳性FISH组套(CD138富集法）： IGHCCND1 IGHCCND3 IGHMAF IGHMAFB IGHFGFR3
1.IGH\CCND1发生率15%左右，预后好2.IGH\CCND3发生率3%左右，预后中等3.IGH\MAF发...
IGH重排阳性FISH组套： IGHCCND1 IGHCCND3 IGHMAF IGHMAFB IGHFGFR3
MDS FISH组套： CEP8 EGR1D5S23, D5S721 CSF1RD5S23, D5S721 D7S486CEP7 D7S522CEP7 D20S108 CEPXCEPY P53
1. 预后好：5q-，20q-2. 预后中等：+83. 预后差：-5，7q-，-7 ，P53
MDS遗传学组套： CEP8 EGR1D5S23, D5S721 CSF1RD5S23, D5S721 D7S486CEP7 D7S522CEP7 D20S108 骨髓染色体核型分析G+R
1. 预后好：5q-，20q-2. 预后中等：+83. 预后差：-5，7q-，-7
MM FISH 组套（CD138富集法）： P53 RB1 D13S319 1q21 IGH重排
1. 预后较差（20个月）：P53缺失，1q21扩增，IGH发生t(4:14)、t(14:16)易位2. 预...
MM FISH组套： P53 RB1 D13S319 1q21 IGH重排
MM遗传学组套(CD138富集法）： P53 RB1 D13S319 1q21 IGH重排 骨髓染色体核型分析G+R
MM遗传学组套： P53 RB1 D13S319 1q21 IGH重排 骨髓染色体核型分析G+R
CLL FISH组套: D13S319 P53 ATM RB1 CEP12
1. 预后差:P53缺失（32个月）2. 预后较差：ATM缺失（79个月）3.预后中等：12号染色...
CLL 遗传学组套: D13S319 P53 ATM RB1 CEP12 骨髓染色体核型分析G+R
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